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Première extension d’AMM européenne pour Kaftrio®
La Commission Européenne vient d'élargir l'AMM de Kaftrio® à tous les patients de 12 ans et plus porteurs d'au moins 1 mutation F508del (quelle que soit la seconde mutation). L'évaluation par la Haute Autorité de Santé (HAS) sera nécessaire avant que cela ne soit applicable en France.
![modele_taille_actualite_13](https://www.vaincrelamuco.org/sites/default/files/styles/article_image_full/public/modele_taille_actualite_13.png?itok=vAQpXQ5Y)
Les négociations se poursuivent pour le prix de Kaftrio®
Cette dernière étape avant la commercialisation en France interviendra dans un premier temps selon les indications de la 1re autorisation de mise sur le marché - AMM (patients de 12 ans et plus porteurs de 2 mutations F508del ou d'une F508del et d'une mutation minimale).
Crédits photo : Logo de la Commission européeenne