Aller au contenu principal
Aller au menu principal
espace membres
Espace membres
J'adhère
ou
Je renouvelle mon adhésion
Qui sommes-nous ?
Nos 4 missions + nos valeurs
Les maladies, une priorité de santé publique
Citoyenneté et droits des malades
Actions inter-associatives
Greffes et dons d'organes
Notre histoire : un demi-siècle de progrès
Gouvernance
Conseil d'administration
Conseils spécialisés
Rapport annuel 2023
Transparence financière
Statuts
ViVa 2026
Une équipe professionnelle
Parrains
Registre français de la mucoviscidose
Etudes et enquêtes
Statistiques et publications
Presse
Who are we ?
Missions and actions
Care
Rare genetic disease
Half a century of progress
Symptoms, screening and diagnosis
Transplantation
Registry and cystic fibrosis in figures
CRCM : where and how ?
Saisissez vos mots-clés
A la
une
Actualités
Revendications présidentielles
Kaftrio & Symkevi
Près de chez vous
Médiathèque
Magazine Vaincre
Glossaire
Pages à suivre
Evénement
Les Virades de l'espoir
SAM - Stream Against Muco
Move for Muco
Green de l'espoir
Notre parrain national, le skipper Maxime Sorel, autour du monde !
"Mon Double Everest" fait la tournée des cinémas !
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
Vivre
avec
La mucoviscidose
Dépistage et diagnostic
Education thérapeutique
Symptômes respiratoires
Aérosols
Antibiotiques
Kinésithérapie
La greffe
Symptômes digestifs
Nutrition
Vitamines
Extraits pancréatiques
Autres symptômes
Diabète
Douleur
Vaincre la Mucoviscidose à vos côtés
Aides financières
Accompagnement social
Scolarité et vie étudiante
Dispositif
Vie professionnelle
En recherche d’emploi
En emploi
Démarche de reconversion
Projet Pass souffle d’espoir
Projet Pass nouveau départ
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
Soigner
aujourd'hui
Réseaux de soins
Les CRCM et carte des centres de soins
Les soins
Association Mucoviscidose et Kinésithérapie
Soignants
Appel à projets 2025
Congrès
Formations
MucoDoméos
Registre français de la mucoviscidose
Etudes et enquêtes
Statistiques et publications
Vos données de santé
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
Guérir
demain
Organisation de la recherche
Organisation de la recherche clinique
Essais cliniques
Répertoire des essais cliniques
Actualités Recherche : FAQ
L'association dynamise la recherche
Thématiques de recherche
Thérapie génique
Thérapie de la protéine
Infection et inflammation
Transplantation
Projets de recherche financés
Appel à projets annuel (AP)
Liste des projets financés
Hors appel à projets annuel (HAP)
DI-T-CAP
Projets SHS financés via le partenariat avec la Fondation Maladies Rares
Chercheurs
Appel à projets de recherche
Congrès & Colloques
Prix "Michel Chignard"
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
Agir
ensemble
Donner
Faire un don
Transparence financière
Legs
Adhérer
Vos avantages adhérents
Créez votre page de collecte pour Vaincre la Mucoviscidose !
Devenir bénévole
Devenez chargés de mission bénévoles
Partenaires & mecènes
Découvrez nos partenaires et mécènes
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
60 ans
de combat
L’Espoir fait vaincre
En vert et contre la Muco
Muco en Scène
Pages Personnelles de Collecte 60 ans
Patients & familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
En vert et contre la
Muco
Informations à venir...
-
Je
COLLECTE
Je deviens
bénévole
Je deviens
adhérent
Accès
rapide
Patients & Familles
Chercheurs & soignants
Employeurs & acteurs sociaux
Espace Jeunes
nous
suivre
Facebook Vaincrelamuco
Twitter Vaincrelamuco
Youtube Vaincrelamuco
Instagram vaincrelamuco
Linkedin vaincrelamuco
Recevez la newsletter
"
Le Lien
".
Courriel
*
Tweets by vaincrelamuco
Back to top
