Appel à candidature pour le Conseil médical de la mucoviscidose (CMM)

La composition du CMM se renouvelle, le mandat des membres actuels du CMM arrivant à échéance. Nous avons besoin de vous patients, familles pour avoir vos éclairages et avis sur toutes les questions relatives à la prise en charge des patients et être force de proposition. Vous contribuerez également à l’élaboration de l’ordre du jour des réunions.

6 postes sont à pourvoir pour les représentants des patients et familles. Nous comptons sur votre enthousiasme et votre dévouement pour participer au CMM, avec pour objectif une meilleure contribution à l’amélioration de l’organisation et de la qualité des soins.

Si vous souhaitez présenter votre candidature, merci de faire parvenir votre CV et une lettre de motivation au département médical, Corine Coquinos (ccoquinos@vaincrelamuco.org - 181 rue de Tolbiac 75013 Paris) au plus tard le 13 septembre 2019.

Pour tout renseignement, n’hésitez pas à contacter, la directrice médicale, Anne Farge (afarge@vaincrelamuco.org)  

Missions du CMM

• Coordonner l’élaboration, la mise à jour et la diffusion du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) et des recommandations de bonnes pratiques ;
• Organiser les Journées Francophones de la Mucoviscidose et les Journées scientifiques ;
• Coordonner les groupes de travail de la Société Française de la Mucoviscidose en fonction des priorités discutées et arrêtées au niveau du CNM ;
• Coordonner les actions communes avec les autres acteurs de la mucoviscidose à l’échelon national et international.

Nombre de réunions

4 fois/an, les vendredis, de 11h à 16h30, au siège de l’association à Paris 13^e. Les frais de déplacement sont pris en charge.

Composition actuelle du CMM

21 membres :

• 8 médecins de CRCM
• 4 soignants paramédicaux
• 1 généticien
• 6 représentants des patients et familles

Durée de mandat

4 ans renouvelable une fois. Le renouvellement des membres du CMM a lieu par moitié tous les 2 ans.
Le CMM rend compte de ses propositions au Conseil national de la mucoviscidose (CNM).