Vertex corrige sa copie ! | 08/06/12


Le laboratoire Vertex a corrigé sa copie et revoit à la baisse les résultats issus d'une récente analyse intermédiaire de l'étude de phase 2 du VX-809 et du Kalydeco® (Ivacaftor).


Le 7 mai dernier Vertex communiquait sur les résultats de l'analyse intermédiaire de phase 2 sur la combinaison VX-809 / Kalydeco®  en annonçant qu'environ 46% des patients (soit 17 patients sur 37) avaient connu une amélioration absolue d'au moins 5% de leur capacité pulmonaire et qu'environ 30% d'entre eux (11 patients sur 37) avaient une amélioration absolue d'au moins 10% de leur capacité pulmonaire. Ces résultats attestaient en fait d'améliorations relatives et non absolues comme indiqué.
Les résultats communiqués le 29 mai corrigent ces données et montrent qu'en réalité l'amélioration concerne 35% de patients au lieu de 46% dans le premier cas et  19% au lieu de 30% dans le second.

"Ces résultats restent encourageants, déclare Jean Lafond président de Vaincre la Mucoviscidose, mais cette correction a posteriori montre combien il faut être prudent avant de reprendre les yeux fermés les informations en provenance des laboratoires et qu'il convient de prendre le temps  d'analyser et d'approfondir les communications avant de les publier."
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